Аналізи

    Генетичні дослідження
    Антиоксидантний захист (SOD1, SOD2, CAT2)
    Гемохроматоз (HFE 3 поліморфізми)
    Ген аполіпопротеїна С3 (APOC3)
    Ген дофамін бета-гідролази (DBH)
    Ген лептинового рецептора (LEPR)
    Ген рецептора вітаміну D (VDR)
    Ген рецептора серотоніну 2A (HTR2A)
    Генетика поліморфізму фолатного циклу
    Генетика чоловічого безпліддя
    Генотипування за AZF локусом (AZFa, AZFb та AZFс)
    Генетика. Лактозна непереносимість (кров)
    Генетичний паспорт харчування
    FABP2, PPARG, ADRB2 2 поліморфізми, ADRB3, LCT, MTHFR, CYP1A2, VDR, IL6, SOD2
    Генетичний ризик розвитку атопічного дерматиту та іхтіозу методом піросеквенування
    FLG R501X, FLG 2282delCAGT
    Генетичний ризик розвитку остеопорозу
    LCT, VDR
    Генетичний ризик розвитку остеопорозу та переломів розширений
    COL1A1 2 поліморфізми, CYP19A1 2 поліморфізми, ESR1 2 поліморфізми, IL6, LRP5 2 поліморфізми, RANKL 2 поліморфізми, TNFRSF11B 3 поліморфізми, VDR 2 поліморфізми
    Генетичний ризик розвитку панкреатиту (PRSS1)
    Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників (BRCA1 2 поліморфізми)
    Генетичний ризик розвитку раку простати
    BRCA1 3 поліморфізми, BRCA2 1 поліморфізм
    Генетичний ризик розвитку серцево-судинних захворювань
    АСЕ, NOS3, AGT, PON1, IL10, IL4, MTHFR, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB
    Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера методом піросеквенування
    UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8
    Генетичний ризик розвитку синдрому Жильбера методом ПЛР
    UGT1A1 (ТА)6/(ТА)7
    Генетичний ризик розвитку тромбофілії
    F2, F5, F7
    Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений
    F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1
    Генетичний ризик розвитку хвороби Альцгеймера
    AРОЕ Е2/Е3/Е4
    Генетичний ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова
    ATP7B 3 поліморфізми
    Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1), методом ПЛР
    Генетичний ризик розвитку хвороби Крона
    NOD2 2 поліморфізми
    Генетичний скринінг на нейросенсорну приглухуватість
    GJB2 4 поліморфізми
    Генетичний скринінг на ризики при вагітності
    MTHFR 2 поліморфізми, MTRR, MTR, F2, F5, F7
    Генетичний скринінг на фенілкетонурію
    PAH 2 поліморфізми
    Каріотипування (кров, GTG-метод)
    Оцінка ризику розвитку раку молочної залози
    BRCA 1 185delAG, BRCA 1 3875delGTCT, BRCA 1 2080delA, BRCA 1 3819delGTAAA, BRCA 1 300T>G, BRCA 1 4153delA, BRCA 1 5382insC, BRCA 2 6174delT
    ПЛР. Генетика. HLA-В27
    ДНК діагностика мікроделеций Y- хромосоми (AZF-фактор)
    ПЛР. Генетика. Інтерлейкін-28В
    ПЛР. КардіоГенетика Гіпертонія
    ПЛР. КардіоГенетика Тромбофілія
    Прогноз лікування епілепсії повний
    CYP2C9 2 поліморфізми, CYP2C19 2 поліморфізми, CYP3A4
    Ризик розвитку дифіциту вітаміну D
    Ризик розвитку діабету 2-го типу
    PPARG, IL6
    Ризик розвитку ожиріння
    PPARG, PPARGC1B, FTO
    Спортгенетика. Ген альфа-актинін-3
    ACTN3
    Фармакогенетика - Клопідогрел
    CYP2C19*2/*3
    Фармакогенетика - Статіни
    SLCO1B1
    Фармакогенетика - Такролімус
    CYP3A5*3
    Целіакія
    HLA DQ2/DQ8
    Цитогенетичне дослідження
    визначення каріотипу, матеріл кров
    Этот сайт использует cookies
    Понятно