Меню
Пошук ліків та медпослуг
Вибране
Увійти
Увійти
УЗИ в Киеве
Повідомити про помилку
Генетичні дослідження — Медичний центр Персомед – цены
Про нас
Відгуки
68
Ціни
Фотогалерея
Еще
Свернуть
Киев, вул. Оноре де Бальзака, 4
до 20:00
68 відгуки
4.2
68 відгуки
4.2
Телефони
маршрут
У обране
Аналізи
TORCH-інфекції
Алергологічна панель
Антитіла IgE до алергенів тварин
Антитіла IgE до алергенів харчових продуктів
Антитіла Ig E до інших алергенів
Бактеріологічна панель
Біохімічна панель
ВІЛ
Гематологічна панель
Генетичні дослідження
Гепатити
Гіпоталамо-гіпофізарно-надниркова система
Дослідження кала
Дослідження сечі
Інші інфекції
Кардіо-ревматоїдна панель
Культуральні методи досліджень
Імунологічна панель
Онкологічна панель
Панель аутоімунології
Панель контроля анемії
Панель остеопорозу
Панель пренатальної діагностики
Панель цукрового діабету
Репродуктивна панель
Тиреоїдна панель
Урогенітальні інфекції
Фактори росту
Цитологічні дослідження
Свернуть
Генетичні дослідження
BRCA1 (185delAG), поліморфізм в гені чутливості до раку молочної залози та раку яєчників
BRCA1 (4153delA), поліморфізм в гені чутливості до раку молочної залози та раку яєчників
BRCA1 (5382insC), поліморфізм в гені чутливості до раку молочної залози та раку яєчників
BRCA2 (6174delT), поліморфізм в гені чутливості до раку молочної залози та раку яєчників
Антиоксидантний захист (SOD1, SOD2, CAT2)
Гемохроматоз (HFE 3 поліморфізми)
Ген аполіпопротеїна С3 (APOC3)
Ген дофамін бета-гідролази (DBH)
Ген лептинового рецептора (LEPR)
Ген рецептора вітаміну D (VDR)
Ген рецептора серотоніну 2A (HTR2A)
Генетика поліморфізму фолатного циклу
Генетика чоловічого безпліддя
Генотипування за AZF локусом (AZFa, AZFb та AZFс)
Генетика. Лактозна непереносимість (кров)
Генетичний маркер целіакії
(HLA DQ2/DQ8)
Генетичний паспорт харчування
FABP2, PPARG, ADRB2 2 поліморфізми, ADRB3, LCT, MTHFR, CYP1A2, VDR, IL6, SOD2
Генетичний ризик розвитку атопічного дерматиту та іхтіозу методом піросеквенування
FLG R501X, FLG 2282delCAGT
Генетичний ризик розвитку остеопорозу
LCT, VDR
Генетичний ризик розвитку остеопорозу та переломів розширений
COL1A1 2 поліморфізми, CYP19A1 2 поліморфізми, ESR1 2 поліморфізми, IL6, LRP5 2 поліморфізми, RANKL 2 поліморфізми, TNFRSF11B 3 поліморфізми, VDR 2 поліморфізми
Генетичний ризик розвитку панкреатиту (PRSS1)
Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників (BRCA1 2 поліморфізми)
Генетичний ризик розвитку раку простати
BRCA1 3 поліморфізми, BRCA2 1 поліморфізм
Генетичний ризик розвитку серцево-судинних захворювань
АСЕ, NOS3, AGT, PON1, IL10, IL4, MTHFR, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера методом піросеквенування
UGT1A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8
Генетичний ризик розвитку синдрому Жильбера методом ПЛР
UGT1A1 (ТА)6/(ТА)7
Генетичний ризик розвитку тромбофілії
F2, F5, F7
Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений
F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1
Генетичний ризик розвитку хвороби Альцгеймера
AРОЕ Е2/Е3/Е4
Генетичний ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова
(ATP7B delC3402, ATP 7B (c.3207 C>A)
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1), методом ПЛР
Генетичний ризик розвитку хвороби Крона
NOD2 2 поліморфізми
Генетичний скринінг на нейросенсорну приглухуватість
GJB2 4 поліморфізми
Генетичний скринінг на ризики при вагітності
MTHFR 2 поліморфізми, MTRR, MTR, F2, F5, F7
Генетичний скринінг на фенілкетонурію
PAH 2 поліморфізми
Генетичні чинники панкреатиту
(SPINK1)
Каріотипування (кров, GTG-метод)
Лактазна недостатність (LCT 2 поліморфізми (C-13910T, G-22018A))
Обмін вітаміну Д: Ген рецептора вітаміну D + Вітамін D (25-ОН вітамін D2+D3)
Оцінка ризику розвитку раку молочної залози
BRCA 1 185delAG, BRCA 1 3875delGTCT, BRCA 1 2080delA, BRCA 1 3819delGTAAA, BRCA 1 300T>G, BRCA 1 4153delA, BRCA 1 5382insC, BRCA 2 6174delT
Панель підготовка до вагітності. Генетика (пара).
Панель підготовка до вагітності. Гетерозиготне носійство. Генетика (жінка)
ПЛР. Генетика. HLA-В27
ДНК діагностика мікроделеций Y- хромосоми (AZF-фактор)
ПЛР. Генетика. Інтерлейкін-28В
ПЛР. КардіоГенетика Гіпертонія
ПЛР. КардіоГенетика Тромбофілія
Порушення ліпідного обміну
APOE, PON1, APOC3)
Прогноз лікування епілепсії повний
CYP2C9 2 поліморфізми, CYP2C19 2 поліморфізми, CYP3A4
Ризик розвитку дифіциту вітаміну D
Ризик розвитку діабету 2-го типу
PPARG, IL6
Ризик розвитку ожиріння
PPARG, PPARGC1B, FTO
Розширений генетичний маркер целіакії HLA-DQ2 (DQA1*05, DQB1*02, DQA1*02),
HLA-DQ2 (DQA1*05, DQB1*02, DQA1*02)
Спортгенетика. Ген альфа-актинін-3
ACTN3
Фармакогенетика - Клопідогрел
CYP2C19*2/*3
Фармакогенетика - Статіни
SLCO1B1
Фармакогенетика - Такролімус
CYP3A5*3
Цитогенетичне дослідження
визначення каріотипу, матеріл кров
Чутливість до антидепресантів
(CYP2C19*2, CYP2C19*3)
Смотреть все
Вакцинація
Вертебрологія
Гастроентерологія
Відеоендоскопія
Гематологія
Гінекологія
Трихологія
Дерматологія
Дієтологія
Лікувальний масаж
ЛОР
Мамологія
Неврологія
Педіатрія
Проктологія
Нетрадиційна медицина
Процедурний кабінет
Функціональна діагностика
Психологія
Пульмонологія
Медична реабілітація
Терапія
УЗД
Урологія
Хірургія
Ендокринологія
Кардіологія
Этот сайт использует cookies
Что это значит?
Понятно